生物制药高速增长 生物制药设备解析

2022-07-17 23:24:00 好学途 升学百科 来源:互联网

 

生物制药高速增长 生物制药设备解析:一、生物制药高速增长近20年来,以基因工程、细胞工程、酶工程为代表的现代生物技术迅猛发展,人类基因组计划等重大技术相继取得突破,现代生物技术在医学治疗方面广泛应用,生物医药产业化进……好学途www.vaiok.com)小编为你整理了本篇文章,希望能解对你有所帮助!

 

一、生物制药高速增长

近20年来,以基因工程、细胞工程、酶工程为代表的现代生物技术迅猛发展,人类基因组计划等重大技术相继取得突破,现代生物技术在医学治疗方面广泛应用,生物医药产业化进程明显加快,21世纪世界医药生物技术的产业化正逐步进入投资收获期。

生物制药高速增长 生物制药设备解析

医药行业研究员郭凡礼指出,而在我国,生物制药行业同样面临良好发展环境。首先,政策对行业发展形成有利支撑。医药行业本身是一个易受政策影响的行业,积极的政策环境能够加速行业的发展,我国各级政府对生物制药行业发展的扶持力度逐渐加大。其次,医疗卫生水平提高有利于生物制药行业发展。随着我国经济的发展以及医疗卫生水平的提高,越来越多的人有能力支付价格相对较高的药品。

截止目前,我国已经把生物制药作为高新技术的支柱产业和经济发展的重点建设行业来发展,在一些经济发达或者科技发达的地区,一批国家级的生物制药产业基地纷纷建立,在上海、北京、江苏、辽宁、湖北、湖南等地,一批批生物制药技术骨干企业已经迅速崛起,在此政策的影响下,未来我国有具有自主知识产权的生物制药研发将取得显著的成果,一部分产品会进入国际市场,与国际生物制药企业的差距将进一步减小。

总体而言,中国生物医药产业发展前景看好,未来5-10年内将保持平稳增长的良好发展势头。另外,中国生物医药产业的快速发展还受国内外多种因素的助推,如政府的支持、国内外风险投资的增长、大量跨国生物制药公司进入中国,这些都为中国生物制药产业的发展提供了强大动力。"十二五"期间,我国将通过发展资源节约、环境友好的生物制药,完成医药行业的产业升级和占领生物制药制高点。

二、生物制药设备解析

生物制药纯水设备包括多介质过滤器,活性炭过滤器,软化水过滤器、精密过滤器组成。主机主要由高压泵、膜壳、进口反渗透膜组件,在线仪表、控制电气等组成。后处理部分由抛光纯系统、杀菌线杀菌器、0.22微孔过滤器组成。

生物制药超纯水设备工艺流程:

1、原水-原水加压泵-多介质过滤器-活性炭过滤器-软水器-精密过滤器-一级反渗透设备-中间水箱-中间水泵-离子交换器-纯化水箱-纯水泵-紫外线杀菌器-微孔过滤器-用水点;

2、原水-原水加压泵-多介质过滤器-活性炭过滤器-软水器-精密过滤器-第一级反渗透-PH调节-中间水箱-第二级反渗透-纯化水箱-纯水泵-紫外线杀菌器-微孔过滤器-消毒灭菌—用水点;

3、原水-原水加压泵-多介质过滤器-活性炭过滤器-软水器-精密过滤器-一级反渗透机-中间水箱-中间水泵-EDI系统-纯化水箱-纯水泵-紫外线杀菌器-微孔过滤器-消毒灭菌-用水点;

4、原水-原水加压泵-多介质过滤器-活性炭过滤器-软水器-精密过滤器-第一级反渗透-PH调节-中间水箱-第二级反渗透-RO水箱-RO水泵-TOC分解器-EDI系统-纯化水箱-纯水泵-核子抛光纯化-紫外线杀菌器-微孔过滤器-消毒灭菌-用水点。

生物制药超纯水设备特点:

预处理全部采用全自动过滤装置。

RO主机系统采用全自动控制装置,具备自动制水,自动冲洗,原水缺水停机、水箱满水停机、高压低压报警等功能。

RO主机配备在线显示装置:如压力表、电导率仪、流量计等。并可以实现在线监控。

制水系统泵采用南方泵(SUS304材质),RO膜采用进口品牌(美国海德能)。

抛光混床采用进口树脂,系统产水电阻率稳定在15兆欧以上(电导率小于0.06μs/cm)。

纯水箱采用SUS304卫生级材质(内外抛光),另附带呼吸器以及喷淋球等。

系统结构布置紧凑,占地面积小、有效节约空间。

系统能耗低,有效节约能源。

系统运行可靠、供水管路封闭、出水水质稳定。

生物制药超纯水设备应用领域:

1、大输液,针剂、口服液等制剂生产

2、原料药的提取洗涤、针剂、胶囊生产

3、眼药水及护理液的生产

4、医院血透室、生化分析室、手术室无菌水

5、多效蒸馏水机原料水、洗瓶水

6、化妆品工艺用水、洗涤用品用水

7、生化药物制品、诊断试剂

生物制药超纯水设备出水标准:

中国2010版药典纯化水标准;符合GMP标准。

《中国药典2010版纯化水标准》

1、性状:无色、无味、无臭澄明液体。

2、酸碱度:取本品10ML加甲基红指示液2滴,不得显红色,另取10ML,加溴麝香草酚兰指示液5滴,不得显兰色。

3、硝酸盐:取本品5ML置试管中,于冰浴中冷却,加10%氯化钾溶液0.4ML与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ML,摇匀。缓缓滴加硫酸5ML,摇匀,将试管与50度水浴中放置15分钟,溶液产生的兰色与标准硝酸盐溶液(取硝酸钾0.163g,加水溶解并稀释至100ML,摇匀,即得每1ML相当于1μgNO3)0.3ML,加无硝酸盐的水4.7ML,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000006%)。

4、亚硝酸盐:取本品10ML,置纳氏管中,加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1-100)1ML与盐酸萘乙胺溶液(001-100)1ML,产生的粉红色,与标准亚硝酸盐溶液(取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算)加水溶解,稀释至100ML,精密量取1M,加水稀释成100ML,摇匀。再精密量取1M,加水稀释成50ML,摇匀,既得(每1ML相当于1ugNO2)0.2ML,加无亚硝酸盐的水9.8ML,用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.000002%)。

5、氨:取本品50ML加碱性碘化钾试液2ML,放置15分钟,加显色。与氯化铵溶液2ML,加无氨蒸馏水48ML与碱性碘化钾汞钾试液2ML制成的对照液比较,不得更深(0.00003%)。

6、电导率:应符合规定25度时不大于5.1μs/cm。

7、总有机碳:不得超过0.5mg/L。

8、易氧化物:取本品100ML,加稀硫酸10ML,煮沸后,加高锰酸钾液(C(1/5KMnO4)=0.1mol/L)0.10ML再煮沸10分钟,粉红色不得完全消失。注:总有机碳和易氧化物两项可选做一项。

9、不挥发物:取本品100ML,置于称定重量的蒸发皿中,在水浴上蒸干并在105℃干燥至恒重,残渣不得超过1mg.

10、重金属:取本品50ML,加水18.5ML,蒸发至20ML,放冷。加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ML与水适量使成25ML,加硫代乙酰胺试液2ML。摇匀,放置2分钟,与标准铅溶液1.5ML加水18.5ML用同一方法处理后的颜色比较,不得更深(0.00003%)。

11、微生物限度:取本品,采用薄膜过滤法处理后,依法检查,细菌、霉菌和酵母菌总数每1ML不得超过100个。

 

本文标题:生物制药高速增长 生物制药设备解析

本文链接:http://www.vaiok.com/a/260042.html

欢迎转发给你身边有需要的人,是朋友就给他提供帮助!

 

声明:本文图片、文字、视频等内容来源于互联网,本站无法甄别其准确性,建议谨慎参考,本站不对您因参考本文所带来的任何后果负责!本站尊重并保护知识产权,本文版权归原作者所有,根据《信息网络传播权保护条例》,如果我们转载内容侵犯了您的权利,请及时与我们联系,我们会做删除处理,谢谢。

 

相关内容